Alessandro ha venti mesi e da qualche tempo gli è stata diagnostica la distrofia muscolare duchenne, una malattia rara degenerativa delle fibre muscolari. Attualmente non vi è una cura e la mutazione genetica che presenta lui e che è causa della malattia, risulta poco comune, per questo motivo i suoi genitori hanno aperto presso la Parent Project onlus un fondo intestato a suo nome: Fondo Alessandro Cannella destinato a finanziare la ricerca scientifica per le mutazioni rare.
Se volete sostenere Alessandro e i suoi genitori potete fare una donazione al fondo e avere in cambio come ricordo di Natale, questo spledido angelo.
Per info: ilaria.baldi@gmail.com
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